|
Запишитесь на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее
время и ответим на все интересующие вопросы.
Запись онлайн
|
Амниоцентез — это тест, который выполняется во время беременности для получения информации о плодах путем отбора проб околоплодных вод, которые содержат клетки и химические вещества плода.
• Такая процедура выполняется на сроке от 15 до 20 недель беременности, но её можно сделать на любом сроке.
• Особой подготовки к выполнению теста не требуется.
• После завершения теста врач проведет контрольное ультразвуковое исследование для оценки частоты сердечных сокращений вашего ребенка.
• Было выявлено хромосомное заболевание или дефект нервной трубки во время предыдущей беременности;
• Вам 35 лет и старше. Младенцы, рожденные женщинами 35 лет и старше, имеют более высокий риск хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна. Ваш лечащий врач может предложить Амниоцентез, чтобы исключить эти условия;
• У Вас есть семейная история определенного генетического заболевания, или Вы или Ваш партнер являетесь носителем генетического заболевания;
• у Вас ненормальные результаты ультразвукового исследования. Ваш лечащий врач может порекомендовать Амниоцентез для диагностики или исключения генетических состояний, связанных с аномальными результатами ультразвукового исследования.
После обработки кожи живота антисептиком врач вводит иглу под контролем ультразвукового изображения, в карман с околоплодными водами. Врач удаляет небольшое количество жидкости (обычно около 30 мл).
- Укол иглы вызывает легкий дискомфорт или спазм.
- Иногда врачу может потребоваться ввести иглу более одного раза, чтобы набрать достаточно жидкости.
- Если плодов несколько, врачу может потребоваться взять образец жидкости вокруг каждого плода.
Золотой стандарт приема врача-гинеколога
Самый частый повод для проведения Амниоцентеза - точно определить, есть ли у плода синдром Дауна.
• Такая процедура выполняется на сроке от 15 до 20 недель беременности, но её можно сделать на любом сроке.
• Особой подготовки к выполнению теста не требуется.
• После завершения теста врач проведет контрольное ультразвуковое исследование для оценки частоты сердечных сокращений вашего ребенка.
Совместно с врачом Вы можете рассмотреть вопрос о генетическом амниоцентезе, если:
• Результаты скринингового теста - например, скрининга в первом триместре или пренатального неинвазивного теста (НИПТ) - положительны или вызывают беспокойство, вы можете выбрать Амниоцентез, чтобы подтвердить или исключить диагноз;• Было выявлено хромосомное заболевание или дефект нервной трубки во время предыдущей беременности;
• Вам 35 лет и старше. Младенцы, рожденные женщинами 35 лет и старше, имеют более высокий риск хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна. Ваш лечащий врач может предложить Амниоцентез, чтобы исключить эти условия;
• У Вас есть семейная история определенного генетического заболевания, или Вы или Ваш партнер являетесь носителем генетического заболевания;
• у Вас ненормальные результаты ультразвукового исследования. Ваш лечащий врач может порекомендовать Амниоцентез для диагностики или исключения генетических состояний, связанных с аномальными результатами ультразвукового исследования.
Процедура амниоцентеза:
Первым шагом в процедуре является проведение ультразвукового исследования матки. С помощью УЗИ врач может увидеть плод, околоплодные воды, плаценту и матку.После обработки кожи живота антисептиком врач вводит иглу под контролем ультразвукового изображения, в карман с околоплодными водами. Врач удаляет небольшое количество жидкости (обычно около 30 мл).
- Укол иглы вызывает легкий дискомфорт или спазм.
- Иногда врачу может потребоваться ввести иглу более одного раза, чтобы набрать достаточно жидкости.
- Если плодов несколько, врачу может потребоваться взять образец жидкости вокруг каждого плода.
Для записи на услугу или для более подробной консультации, Вы можете обратиться по телефону или к администраторам клиники - Ждем Вас!
Золотой стандарт приема врача-гинеколога 
Цены
Специалист
-
Врач ультразвуковой диагностики взрослый
9 500 руб.
Амниоцентез
9 500 руб.